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| 数量： | |
|---|---|
| 商品名 | テアセプチンナトリウム塩 |
| カセノ | 30123-17-2 |
| MF | C6H12O5 |
| 外観 | 白い粉 |
| 純度 | 99％ |
| m | 164.1565 |
| 沸点 | 760mmHgで411℃ |
| 密度 | 1.533g / cm3 |
| 引火点 | 202.3℃ |
description
Tianeptineナトリウムは、大鬱病性エピソード（軽度、中程度、または重度）の治療に使用される薬です。三環式抗うつ薬と構造的に類似性がありますが、それは異なる薬理学的性質を持っています。テアノプチンは、SSRIの作用とは反対の選択的セロトニン再取り込みエンハンサー（SSRE）です。 1回のレビューは、セロトニン再取り込みに対するテアノプチンとフルオキセチンの同時投与のキャンセル効果を示しています。
もう1つは、テアノプチンの長期投与がセロトニン経路に影響を及ぼさないことを示唆している。テアチンは核の中のドーパミンの細胞外濃度を増強し、そしてD 2およびD 3ドーパミン受容体を調節する。 NMDAおよびAMPA受容体に対する作用もある。
関数
1）Tianeptineナトリウムは鬱症症状を改善します。
2）Tianeptineナトリウムは、不安、ストレス、およびPTSDおよびストレスからの症状を軽減する。
3）Tianeptineナトリウムはメモリと学習に利益をもたらします。
4）テアネプチンナトリウムは抗炎症です。
5）テアノプチンナトリウムは疼痛を減少させる。
6）Tianeptineナトリウムは、過敏性腸症候群を治療するのに役立ちます。
7）Tianeptineナトリウムは喘息を減少させる。
応用
テアセプチンナトリウム塩はテアノプチンの塩です。三環式化合物は、インビトロおよびインビボでの5 - HT（セロトニン; SC - 201146）の吸収の選択的促進剤である。さらに、テアノプチンはドーパミンの取り込みの選択的阻害剤として作用することが報告されている。テアノプチンはモノアミンの取り込みに注意を払う効果を有しません。ラット脳由来の精製シナプトソームを利用した研究では、テアノプチンは選択的脳領域におけるセロトニンの取り込みを増強することが報告された。精製シナプトソームをラットから得、そしてトリチウム標識5 - HTおよびTianeptineとインビトロでインキュベートした。次いでシナプトソームを取り込みおよび液体シンチレーションを介して5 - HTの放出について分析した。
テアチンは抗鬱剤です。動物は以下の通りである：海馬錐体細胞は自発的活性を増加させ、そしてその機能を促進した。回収後に促進された。 5-セロトニン再取り込み部の部位での皮質および海馬ニューロンの増加以下の悪影響を及ぼさずにテアネプテイン：睡眠と警戒。心臓血管系;コリン作動系（抗コリン作動性症状なし）。麻屑渇。
| 分析内容 | 分析規格 | 分析結果 |
| 外観と溶解度 | 白またはほぼ白、結晶性粉末。それは甘い味があります。 | 修飾された |
| 識別 | 陽性 | 陽性 |
| 具体的な回転 | + 52.6° - + 53.2° | + 53.0° |
| 溶液の色 | USP34要件 | 修飾された |
| 酸度 | 5Gサンプル0.020mol / LnaOH≦0.30ml | 0.06ml |
| 湿気 | ≦0.5％（w / w） | 0.08％ |
| 砒素 | ≤1ppm | <0.25ppm |
| 塩化 | ≤0.018％ | <0.0025％ |
| 硫酸塩 | ≤0.025％ | <0.0025％ |
| ヘビーメタル | ≤5ppm | <0.5ppm |
| デキストリン | USP34要件 | 修飾された |
| イグニッションの残留 | ≤0.1％ | 0.01％ |
| 可溶性澱粉と亜硫酸塩 | USP34要件 | 修飾された |
2）商品品質の30日間の保証。
| 商品名 | テアセプチンナトリウム塩 |
| カセノ | 30123-17-2 |
| MF | C6H12O5 |
| 外観 | 白い粉 |
| 純度 | 99％ |
| m | 164.1565 |
| 沸点 | 760mmHgで411℃ |
| 密度 | 1.533g / cm3 |
| 引火点 | 202.3℃ |
description
Tianeptineナトリウムは、大鬱病性エピソード（軽度、中程度、または重度）の治療に使用される薬です。三環式抗うつ薬と構造的に類似性がありますが、それは異なる薬理学的性質を持っています。テアノプチンは、SSRIの作用とは反対の選択的セロトニン再取り込みエンハンサー（SSRE）です。 1回のレビューは、セロトニン再取り込みに対するテアノプチンとフルオキセチンの同時投与のキャンセル効果を示しています。
もう1つは、テアノプチンの長期投与がセロトニン経路に影響を及ぼさないことを示唆している。テアチンは核の中のドーパミンの細胞外濃度を増強し、そしてD 2およびD 3ドーパミン受容体を調節する。 NMDAおよびAMPA受容体に対する作用もある。
関数
1）Tianeptineナトリウムは鬱症症状を改善します。
2）Tianeptineナトリウムは、不安、ストレス、およびPTSDおよびストレスからの症状を軽減する。
3）Tianeptineナトリウムはメモリと学習に利益をもたらします。
4）テアネプチンナトリウムは抗炎症です。
5）テアノプチンナトリウムは疼痛を減少させる。
6）Tianeptineナトリウムは、過敏性腸症候群を治療するのに役立ちます。
7）Tianeptineナトリウムは喘息を減少させる。
応用
テアセプチンナトリウム塩はテアノプチンの塩です。三環式化合物は、インビトロおよびインビボでの5 - HT（セロトニン; SC - 201146）の吸収の選択的促進剤である。さらに、テアノプチンはドーパミンの取り込みの選択的阻害剤として作用することが報告されている。テアノプチンはモノアミンの取り込みに注意を払う効果を有しません。ラット脳由来の精製シナプトソームを利用した研究では、テアノプチンは選択的脳領域におけるセロトニンの取り込みを増強することが報告された。精製シナプトソームをラットから得、そしてトリチウム標識5 - HTおよびTianeptineとインビトロでインキュベートした。次いでシナプトソームを取り込みおよび液体シンチレーションを介して5 - HTの放出について分析した。
テアチンは抗鬱剤です。動物は以下の通りである：海馬錐体細胞は自発的活性を増加させ、そしてその機能を促進した。回収後に促進された。 5-セロトニン再取り込み部の部位での皮質および海馬ニューロンの増加以下の悪影響を及ぼさずにテアネプテイン：睡眠と警戒。心臓血管系;コリン作動系（抗コリン作動性症状なし）。麻屑渇。
| 分析内容 | 分析規格 | 分析結果 |
| 外観と溶解度 | 白またはほぼ白、結晶性粉末。それは甘い味があります。 | 修飾された |
| 識別 | 陽性 | 陽性 |
| 具体的な回転 | + 52.6° - + 53.2° | + 53.0° |
| 溶液の色 | USP34要件 | 修飾された |
| 酸度 | 5Gサンプル0.020mol / LnaOH≦0.30ml | 0.06ml |
| 湿気 | ≦0.5％（w / w） | 0.08％ |
| 砒素 | ≤1ppm | <0.25ppm |
| 塩化 | ≤0.018％ | <0.0025％ |
| 硫酸塩 | ≤0.025％ | <0.0025％ |
| ヘビーメタル | ≤5ppm | <0.5ppm |
| デキストリン | USP34要件 | 修飾された |
| イグニッションの残留 | ≤0.1％ | 0.01％ |
| 可溶性澱粉と亜硫酸塩 | USP34要件 | 修飾された |
2）商品品質の30日間の保証。
