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向知性高品質ヌーペプトパウダーGvs-111CAS。157115-85-0

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向知性高品質ヌーペプトパウダーGvs-111CAS。157115-85-0


最高のGvs-111パウダーバナー-OASIS


商品名 ヌーペプト(GVS-111)
CAS番号 157115-85-0
MF C17H22N2O4
学年 医薬品グレード
白い粉
純度 99.5%
貯蔵寿命 2年

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関数:

Noopept(GVS-111)は、ロシアおよび近隣諸国でヌーペプトとして促進および処方されている薬剤です。IC50値:ターゲット:in vitro:ヌーペプトは、AMPA受容体の選択的アゴニスト([G-3H] Ro 48- 8587)受容体結合部位(IC50 = 6.4 +/- 0.2 microM)の場合、これらの受容体結合部位に対するヌーペプトの競合は1桁低かった(IC50 = 80 +/- 5.6 microM)[1]。GVS-111は、H(2)O(2)治療後のニューロンの生存を有意に増加させ、10nMから100microMまでの用量依存的な神経保護活性、および1.21 +/- 0.07 microMのIC(50)値を示しました。GVS-111は、H(2)O(2)またはFeSO(4)で処理されたニューロンの細胞内フリーラジカルの蓄積と脂質過酸化損傷を抑制し、抗酸化作用のメカニズムを示唆しています[2]。invivo:N-フェニルアセチル-L -プロリルグリシンエチルエステル(GVS-111)を0.5 mg / kg /日の用量で静脈内投与し、虚血性病変の1時間後に初めて、その後術後9日間、最後の投与を試験の15分前に減弱させた。赤字[3]。GVS-111自体は、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)条件下での検出限界(LOD)まで5 mg / kgip投与の1時間後にラット脳で検出されませんでした[4]。ジペプチドの最も顕著な抗炎症効果は、ラットのアジュバント関節炎のモデルで観察され、0.5mg / kg(im)または5mg / kg(po)の1日量で25日間にわたって投与された薬物は慢性免疫を有意に減少させた炎症(12日目に、それぞれ94.0および74.1%)[5]。毒性:この用量範囲で投与されたヌーペプトは、研究された臓器およびシステムに不可逆的な病理学的変化を誘発せず、アレルギー、免疫毒性、および突然変異誘発活性を示さなかった[6 ]。臨床試験:中止

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会社概要
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